云南蓝绿康药业有限公司
云南蓝绿康药业 | 2016.05.01
企业主动收集药品不良反应的告知函
尊敬的客户：
您好！非常感谢您对我公司产品的使用与信任！
根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第 81 号），我公司需主动收集客户用药后不良反应的信息，并且对收集到的数据分析上报”药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统“。
老百姓俗称的“副作用”就是指药品不良反应。在学术上，药品的副作用只是药品不良反应的一种，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用。患者发现了可疑的药品不良反应，应及时向医务人员咨询或去医院就诊。在医务人员的指导下，根据不良反应的不同表现和严重程度采取相应的措施进行治疗。
个人用药后发现可疑药品不良反应，可通过我公司官网填写《个例药品不良反应信息表》(可提供相关的病历资料)(点击此处在线填写信息表)，以便我公司开展该品种的药品安全性评价，必要时采取有效的风险控制措施，如修改药品说明书，发布药品安全性警示信息等，预防和减少不良反应的发生，保障公众用药安全。
您填写的表单，请发送至公司药物警戒部邮箱：llkyyblfyzx@163.com，非常感谢您的配合与支持！
特此告知！
云南蓝绿康药业有限公司
2024年07月15日
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